Μετάβαση στο περιεχόμενο
logo greece 6
  • Αρχική
  • Ο Σύλλογος
    • Ποιοι είμαστε
    • Σκοπός
    • Διοικητικό Συμβούλιο
    • Καταστατικό
    • Μια νέα εποχή για την πομφολυγώδη επιδερμόλυση στην Ελλάδα
  • Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση
    • Τι είναι η Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση
    • Τύποι της νόσου
    • Συνοδά προβλήματα & αντιμετώπισή
    • Πρόγνωση & θεραπεία
    • Περιποίηση πομφολύγων
    • Οδηγοί φροντίδας
    • Η ζωή με EB
    • Διάγνωση
  • Ενημέρωση
    • Τα νέα μας
    • Κλινικές Δοκιμές
    • Σύγχρονα Δεδομένα
      • Γενικές Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση
      • Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση στον Ελληνικό Πληθυσμό
      • Μελέτες για την Απλή μορφή (Epidermolysis bullosa simplex – EBS)
      • Μελέτες για την Συνδεσμική μορφή (Junctional epidermolysis bullosa – JEB)
      • Μελέτες για την Δυστροφική μορφή (Dystrophic epidermolysis bullosa – DEB)
      • Μελέτες για το Σύνδρομο Kindler (Kindler syndrome-KEB)
    • Συνεργασία με το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)
    • Προς την ίδρυση του πρώτου εξειδικευμένου κέντρου EB στην Ελλάδα
    • Οδηγός δικαιωμάτων και κοινωνικών παροχών ατόμων που ζουν με Σπάνια Νοσήματα
    • MEDIA
  • Επικοινωνία
  • Αρχική
  • Ο Σύλλογος
    • Ποιοι είμαστε
    • Σκοπός
    • Διοικητικό Συμβούλιο
    • Καταστατικό
    • Μια νέα εποχή για την πομφολυγώδη επιδερμόλυση στην Ελλάδα
  • Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση
    • Τι είναι η Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση
    • Τύποι της νόσου
    • Συνοδά προβλήματα & αντιμετώπισή
    • Πρόγνωση & θεραπεία
    • Περιποίηση πομφολύγων
    • Οδηγοί φροντίδας
    • Η ζωή με EB
    • Διάγνωση
  • Ενημέρωση
    • Τα νέα μας
    • Κλινικές Δοκιμές
    • Σύγχρονα Δεδομένα
      • Γενικές Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση
      • Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση στον Ελληνικό Πληθυσμό
      • Μελέτες για την Απλή μορφή (Epidermolysis bullosa simplex – EBS)
      • Μελέτες για την Συνδεσμική μορφή (Junctional epidermolysis bullosa – JEB)
      • Μελέτες για την Δυστροφική μορφή (Dystrophic epidermolysis bullosa – DEB)
      • Μελέτες για το Σύνδρομο Kindler (Kindler syndrome-KEB)
    • Συνεργασία με το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)
    • Προς την ίδρυση του πρώτου εξειδικευμένου κέντρου EB στην Ελλάδα
    • Οδηγός δικαιωμάτων και κοινωνικών παροχών ατόμων που ζουν με Σπάνια Νοσήματα
    • MEDIA
  • Επικοινωνία
ΔΩΡΕΑ

Ενημέρωση

Τελευταίες Εξελίξεις & Δράσεις

Σύλλογος Φίλων και Ασθενών Πασχόντων από Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση DEBRA Greece

(Παρέχουμε το περιεχόμενο της ιστοσελίδας μας αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς.)
Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας:

Ποιότητα ζωής παιδιών με Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση

19 Φεβρουαρίου, 2026

Ποιότητα ζωής παιδιών με Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση

Περισσότερα
beauty flying butterfly icon free png

package-zevaskyn

19 Φεβρουαρίου, 2026

package zevaskyn

Περισσότερα
Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας:

Παρουσίαση Διδακτορικής Διατριβής

18 Φεβρουαρίου, 2026

Παρουσίαση Διδακτορικής Διατριβής Πομφολυγώδης επιδερμόλυση στην Ελλάδα: επιδημιολογική, κλινική και

Περισσότερα
beauty flying butterfly icon free png

Βλαστοκύτταρα

17 Φεβρουαρίου, 2026

Βλαστοκύτταρα

Περισσότερα
Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας:

Παρουσίαση Μεταπτυχιακής Εργασίας

29 Ιανουαρίου, 2026

Παρουσίαση Μεταπτυχιακής Εργασίας Μελέτη περιπτώσεων παιδιών με Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση στην

Περισσότερα
make a wish

Κάνοντας την ευχή πραγματικότητα: Η συνεργασία μας με το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)

19 Ιανουαρίου, 2026

Στην DEBRA Greece, πιστεύουμε ότι η φροντίδα ενός παιδιού με

Περισσότερα
hospital monada Πρότυπο κέντρο

Σημαντική Εξέλιξη: Προς την ίδρυση του πρώτου εξειδικευμένου κέντρου EB στην Ελλάδα

19 Ιανουαρίου, 2026

Γυρίζει νέα σελίδα για την αντιμετώπιση της Πομφολυγώδους Επιδερμόλυσης (EB)

Περισσότερα
συνεργασια 02 debra greece

DEBRA Greece: Μια νέα εποχή για την πομφολυγώδη επιδερμόλυση στην Ελλάδα

19 Ιανουαρίου, 2026

Η προσπάθεια για τη στήριξη των ασθενών με Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση

Περισσότερα
αίτια διάγνωση

Διάγνωση

19 Ιανουαρίου, 2026

Διάγνωση Για την διάγνωση είναι απαραίτητη η βιοψία δέρματος, σε

Περισσότερα
Page1 Page2 Page3 Page4

Πρόσφατα άρθρα

  • Στη Θεσσαλονίκη η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την Δυστροφική πομφολυγώδης επιδερμόλυση
  • Πομφολυγώδης επιδερμόλυση (Epidermolysis Bullosa – EB)
  • Δυστροφικού τύπου πομφολυγώδης επιδερμόλυση – Dystrophic Epidermolysis Bullosa (DEB)
  • Συνδεσμικού τύπου πομφολυγώδης επιδερμόλυση – Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB)
  • Συννοσηρότητα και πομφολυγώδης επιδερμόλυση

Kατηγορίες

  • Γενικά
  • Γενικές Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση
  • Ειδικές άδειες γονέων και φροντιστών
  • Θεραπευτικές Προσεγγίσεις
  • Κλινικές Δοκιμές
  • Μελέτες για την Δυστροφική μορφή (Dystrophic epidermolysis bullosa – DEB)
  • Μελέτες για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση στον Ελληνικό Πληθυσμό
  • Μελέτες για την Συνδεσμική μορφή (Junctional epidermolysis bullosa – JEB)
  • Πληροφορίες για την πάθηση
  • Συνεντεύξεις-Ρεπορτάζ
  • Σχολικός νοσηλευτής
wall6 ποιοι ειμαστε debra.gr επικοινωνία ενημέρωση

Δεδομένα για την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση (EB)

Συγκεντρώνουμε έγκυρα άρθρα, μελέτες και δημοσιεύματα από την ελληνική και διεθνή ειδησεογραφία. Ελπίζουμε έτσι να προσφέρουμε μια ολοκληρωμένη ενημέρωση για τις τελευταίες εξελίξεις και την καθημερινότητα γύρω από την Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση.

Περισσοτερα
Ενημέρωση
�flŠfi�£ flŽı‚Ž©œ‚¤©š pdf.pdf

Οδηγός δικαιωμάτων και κοινωνικών παροχών ατόμων που ζουν με Σπάνια Νοσήματα (ΕΣΑΕ)

Περιλαμβάνει πληροφορίες για τα δικαιώματα και τις κοινωνικές παροχές ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα, βάσει νομοθεσίας καθώς και βάσει πρακτικών διαδικασιών.
(Σημείωση: Ενημερώνεστε τακτικά για τυχόν νεότερες εκδόσεις από την επίσημη ιστοσελίδα του κάθε οργανισμού.)

Περισσοτερα

Η γνώση γίνεται δύναμη μέσα από την εικόνα. Έγκυρη ενημέρωση και πρακτικές συμβουλές για τη διαχείριση της νόσου, συγκεντρωμένες στην οθόνη σας.

media

Χρήσιμοι σύνδεσμοι

Καθώς η εύρεση της σωστής πληροφορίας είναι το πρώτο και σημαντικότερο βήμα για τη διαχείριση μιας σπάνιας πάθησης, σε αυτή τη σελίδα, έχουμε συγκεντρώσει έναν επιλεκτικό κατάλογο με επίσημους φορείς, διεθνείς οργανισμούς καθώς και ψηφιακές πλατφόρμες. Έτσι μέσα από όλα αυτά σκοπεύουμε να παρέχουμε έγκυρη ενημέρωση, καθοδήγηση και υποστήριξη.

Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδας

Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας είναι σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, με μέλη συλλόγους, σωματεία και αστικές μη κερδοσκοπικές εταιρείες, που εκπροσωπούν ασθενείς με σπάνια νοσήματα σε όλη τη χώρα.

https://rarediseasesgreece.gr Περισσότερα

Αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας (ΚΕΠΑ)

Μπορείτε να υποβάλετε αίτηση για αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ).

www.gov.gr Περισσότερα

Εθνική Πύλη Αναπηρίας

Η Εθνική Πύλη Αναπηρίας αποτελεί τον κεντρικό κόμβο εξυπηρέτησης και πληροφόρησης των ατόμων με αναπηρία.

www.epan.gov.gr Περισσότερα
Σημειωση

Το περιεχόμενο της παρούσας ιστοσελίδας (κείμενα, γραφικά, εικόνες και λοιπό υλικό) παρέχεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς και εκπαιδευτικούς σκοπούς. Οι πληροφορίες που περιλαμβάνονται εδώ δεν προορίζονται να υποκαταστήσουν την επαγγελματική ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Πάντα να ζητάτε τη συμβουλή του θεράποντος ιατρού σας ή άλλου εξειδικευμένου παρόχου υγείας για οποιαδήποτε ερώτηση αφορά την κατάσταση της υγείας σας ή του παιδιού σας. Μην αγνοείτε ποτέ την επαγγελματική ιατρική συμβουλή και μην καθυστερείτε να την αναζητήσετε λόγω κάποιου κειμένου που διαβάσατε σε αυτή την ιστοσελίδα. Σε περίπτωση επείγοντος ιατρικού περιστατικού, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή καλέστε το 166. Ο Σύλλογος DEBRA Greece καταβάλλει κάθε προσπάθεια για την ακρίβεια των πληροφοριών, ωστόσο δεν φέρει ευθύνη για τυχόν παραλείψεις ή για τον τρόπο με τον οποίο ο χρήστης επιλέγει να χρησιμοποιήσει την παρεχόμενη πληροφορία. Η χρήση των πληροφοριών της ιστοσελίδας γίνεται αποκλειστικά με δική σας ευθύνη.

Ο Σύλλογος μας (DEBRA Greece) δημιουργήθηκε για να μην υπάρξει ποτέ ξανά κανείς μόνος/η σε αυτή τη δύσκολη πορεία ζωής. Όλοι μαζί μπορούμε καλύτερα.

  • Ποιοι είμαστε
  • Ενημέρωση
  • Πολιτική Απορρήτου
  • Πολιτική Cookies

Επικοινωνία

Σύλλογος Φίλων και Ασθενών Πασχόντων από Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση
info@debra.gr
Βρείτε μας στο FacebookΑκολουθείστε μας

Copyright © 2026 debra.gr | Powered by germanlis.gr

Accessibility Adjustments

Powered by OneTap

How long do you want to hide the toolbar?
Hide Toolbar Duration
Select your accessibility profile
Vision Impaired Mode
Enhances website's visuals
Seizure Safe Profile
Clear flashes & reduces color
ADHD Friendly Mode
Focused browsing, distraction-free
Blindness Mode
Reduces distractions, improves focus
Epilepsy Safe Mode
Dims colors and stops blinking
Content Modules
Font Size

Default

Line Height

Default

Color Modules
Orientation Modules